Aprèn - Sebastián Muñoz Guerra

Melt intercalation technique was used to produce bionanocomposites based on poly(butylene adipate-co-terephthalate) (PBAT) and layered silicates; both organically modified and unmodified. Four different ionic liquids were chosen as modifying agents, three of them were phosphonium based and the last one was an imidazolium based. Physical and thermic characterization of the nanocomposites was made revealing no significant changes of the properties except for an augmentation of the cristalization temperature in the case of PBAT/MMT-I/IL-I. In the other hand, tensile tests showed that addition of nanoclays leads to higher tensile modules, going from E = 47 MPa for pristine PBAT to E = 59 MPa when adding 5wt% of MMT-I; without greatly compromising the characteristic good deformation of the polymer. Moreover, a synergy effect was found when PBAT/MMT-I/IL-I nanocomposites were made, increasing significantly both tensile module and elongation to rupture by approximately 50%. Overall improvement on mechanical properties of nanocomposites can be related to a good dispersion of OMMT within the polymer matrix, achieving partially exfoliated structures as confirmed by TEM images. To obtain the nanocomposites respective foams, a batch foaming process was carried out using carbon dioxide in its supercritical state (CO2 sc). All formulations increased the cell density comparing with pure PBAT (0,8x104), hence proving that nanoclays indeed act as nucleating agents. Also it was confirmed that the grade of dispersion of the charge within the polymer matrix and the chemical nature of the ionic liquid used for modification plays a very important role in the process of nucleation, since there exists physico-chemical nucleation sites. Once again PBAT/MMT-I/IL-I formulations showed the best results with a cell density of 22,3x104 due to its better dispersion and the great affinity between the nitrogen of the imidazolium and the CO2. Finally, the pressure effect over the last formulation was studied and as expected it increases notably the cell density to 61,9 x104. Furthermore a control of the cell size distribution was achieved.

Poly(butylene succinate) copolyesters containing cyclic acetalized tartrate units

Projecte Final de Màster Oficial

Zakharova, Elena

Tutor/a - Director/a: Muñoz Guerra, Sebastián

Data de publicació: 2013

Escola Tècnica Superior d'Enginyeria Industrial de Barcelona (ETSEIB)

Veure detall Accés al text complet

Síntesis y caracterización de copolicarbonatos de Bisfenol A y Gludioxol

Projecte Final de Màster Oficial

Sánchez Claveria, Laura

Tutor/a - Director/a: Martínez de Ilarduya Sáez de Asteasu, Domingo Antxon; Muñoz Guerra, Sebastián

Data de publicació: 2013

Escola Tècnica Superior d'Enginyeria Industrial de Barcelona (ETSEIB)

Veure detall Accés al text complet

El uso de derivados de hidratos de carbono para la síntesis de polímeros ha atraído mucho la atención últimamente no sólo debido a la gran abundancia y carácter renovable de los mismos, sino también debido al comportamiento degradable y biocompatible que se puede esperar de tales polímeros. El desarrollo de polímeros sintéticos utilizando monómeros procedentes de fuentes naturales constituye un nuevo rumbo para desarrollar polímeros sostenibles. En este trabajo se pretende sustituir parcial o totalmente el bisfenol A (BPA) de un plástico convencional como el policarbonato de bisfenol A (PC de BPA), producido a partir de reservas fósiles y que se ha demostrado que presenta una cierta toxicidad, por un nuevo monómero producido a partir de fuentes renovables (Gludioxol, Glx). Primeramente se ha sintetizado dicho monómero a partir de un producto de origen natural como es la 1,5-Dgluconolactona. Los policarbonatos y copolicarbonatos se han obtenido por polimerización en disolución ya que los primeros resultados experimentales no fueron satisfactorios cuando se ensayó la polimerización en masa. La estructura química y microestructura se han estudiado mediante espectroscopia FTIR y RMN de 1H y 13C. Los polímeros obtenidos presentaron pesos moleculares que oscilaban entre 27 000 y 63 000 g·mol-1. Las propiedades mecánicas y el comportamiento térmico de estos policarbonatos fueron evaluados y comparados con los obtenidos para el PC de BPA. Las propiedades térmicas se han evaluado mediante DSC y TGA, observándose que para los copolímeros la Tg es ligeramente inferior que para los homopolímeros y que ésta no varía significativamente con la composición del copolímero. También se observó que la estabilidad térmica decrecía con el aumento del contenido de Gludioxol en el copolímero. Las propiedades mecánicas evaluadas mediante ensayos tracción-deformación que se realizaron para los policarbonatos de BPA y Glx, mostraron un aumento del módulo elástico y del alargamiento a rotura y una disminución de la resistencia a la rotura del PC de BPA respecto al PC de Glx.

Surface modification of cellulose nanoparticles

Projecte Final de Màster Oficial

Sánchez Padrón, Francisco

Tutor/a - Director/a: Muñoz Guerra, Sebastián

Data de publicació: 2012

Escola Tècnica Superior d'Enginyeria Industrial de Barcelona (ETSEIB)

Veure detall Accés al text complet

Estudio de la reacción de reticulación en filmes de PELBD empleando peróxidos orgánicos como agente reticulante

Projecte Final de Màster Oficial

Carrero Primiani, Julio Alejandro

Tutor/a - Director/a: Muñoz Guerra, Sebastián

Data de publicació: 2012

Escola Tècnica Superior d'Enginyeria Industrial de Barcelona (ETSEIB)

Veure detall Accés al text complet

Copoly(γ,DL-glutamate)s containing octadecyl and dodecyl side chains: Synthesis and characterization

Projecte Final de Màster Oficial

Oh, Sejin

Tutor/a - Director/a: Muñoz Guerra, Sebastián

Data de publicació: 2012

Escola Tècnica Superior d'Enginyeria Industrial de Barcelona (ETSEIB)

Veure detall Accés al text complet

Aromatic Polyesters from Cyclic Diacetalized Glucose

Projecte Final de Màster Oficial

Japu, Cristina

Tutor/a - Director/a: Muñoz Guerra, Sebastián

Data de publicació: 2010

Escola Tècnica Superior d'Enginyeria Industrial de Barcelona (ETSEIB)

Veure detall Accés al text complet

Synthesis, characterization and biodegradability of aliphatic polyesters from cyclic diacetalized galactose

Projecte Final de Màster Oficial

Lavilla Aguilar, Cristina

Tutor/a - Director/a: Muñoz Guerra, Sebastián

Data de publicació: 2010

Escola Tècnica Superior d'Enginyeria Industrial de Barcelona (ETSEIB)

Veure detall Accés al text complet

Síntesis y caracterización de poliesteramidas derivadas del PET

Projecte Final de Màster Oficial

Silvente Saiz, Javier

Tutor/a - Director/a: Martínez de Ilarduya Sáez de Asteasu, Domingo Antxon; Muñoz Guerra, Sebastián

Data de publicació: 2010

Escola Tècnica Superior d'Enginyeria Industrial de Barcelona (ETSEIB)

Veure detall Accés al text complet

Estudio de complejos iónicos de polielectrolitos biodegradables

Projecte Final de Màster Oficial

Tolentino Chivite, Ainhoa

Tutor/a - Director/a: Muñoz Guerra, Sebastián

Data de publicació: 2009

Escola Tècnica Superior d'Enginyeria Industrial de Barcelona (ETSEIB)

Veure detall Accés al text complet

El proyecto realizado se centra en el estudio de complejos iónicos polielectrolito-tensioactivo basados en polímeros policarboxílicos y sales de n-trimetialquilamonio. Se abarcan dos aspectos, a) Obtención de nuevos complejos a partir de ácidos poliurónicos y b) Exploración de la formación de nanocomposites de los complejos del ácido poli (γ-glutámico) con montmorillonitas modificadas. A partir de los ácidos poligalacturónico algínico y bromuros de n-trimetilalquilamonio (nATMA·Br, de n=18, 20 y 22) se han preparado y caracterizado los correspondientes complejos nATMA·PGalA y nATMA·AlgA. El proceso de obtención se basa en la atracción electrostática espontánea que se genera al mezclar disoluciones de poliuronatos de sodio y bromuros de trimetilaquilamonio. Estos complejos son compuestos estables que forman estructuras bifásicas laminares, características de los polielectrolitos tipo peine, en los que las cadenas laterales son incompatibles con la cadena principal. En estas estructuras las cadenas polisacáridas están separadas unas de otras de manera regular por la fase parafínica que se genera a partir de los grupos polimetilénicos. El espaciado de esta estructura aumenta con la longitud de la cadena alquílica. Asimismo, la fusión de las cadenas laterales conlleva un cambio de conformación de trans a gauche que genera una contracción en la estructura sin llegar a perder la organización laminar. Los nanocomposites estudiados se preparan a partir de los complejos iónicos del ácido poli (γ-glutámico) de configuración racémica con la serie nATMA·Br de n=18, 20 y 22 y un 3% de Cloisite 30B, una montmorillonita modificada con n-alquilamonios de longitud n=14-18. Mediante difracción de rayos-X a ángulos medios y microscopía SEM se han obtenido indicios de que la estructura de estos nanocomposites se encuentra exfoliada. La difracción de rayos-X a ángulos bajos revela modificaciones significativas en el ordenamiento de la organización laminar. Sin embargo no se detectan alteraciones de importancia en las propiedades térmicas del complejo, aunque sí un aumento de la nucleación en la cristalización a partir del fundido. Tampoco se observan diferencias en los mecanismos de las transiciones de fase que tienen lugar en el complejo por efecto de la temperatura. Los resultados alcanzados hasta el momento no permiten asegurar que se haya formado una estructura híbrida complejo-arcilla.