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S'ha estudiat la formació de nanopartícules de dos famílies de copolímers triblocs biobasats obtinguts pel mètode de polimerització d'apertura d'anell (ROP). Els copolímers estan formats per un bloc central hidrofílic format per el poli(1,3-trimetil glicol)(PO3G) i dos blocs laterals hidrofòbics formats per la polilactida (PLA) (PLA-PO3G-PLA) i per poliglobalida (PGI-PO3G-PGI). Aquest estudi ha sorgit de la recerca per poder substituir el polímer biobasat PEG (polietilenglicol). En diversos estudis s'ha comprovat que aquest polímer pot ser identificat per el nostre organisme fent que el sistema immunològic l'ataqui més ràpidament del previst i com a conseqüència les seves propietats perden l'efecte desitjat inicialment (això és degut a que aquest polímer es troba en molts elements que utilitzem diàriament com el sabó). A partir dels resultats obtinguts de estudis anteriors de formació de nanopartícules utilitzant aquestes dugués famílies de copolímers, s'han seleccionat i estudiat els copolímers que van presentar els millors resultats. S'han seleccionat el copolímer 2400PG21 de la família dels PGI- PO3G-PGI i el 2K11LD de la família dels PLA-PO3G-PLA

Se ha estudiado la formación de nanopartículas de dos familias de copolímeros tribloque biobasados obtenidos por el método de polimerización por apertura de anillo (ROP). Los copolímeros están formados por un bloque central hidrofílico formado por el poli(1,3-trimetil glicol) (PO3G) y dos bloques laterales hidrofóbicos formados por la polilactida (PLA) (PLA- PO3G-PLA) y por poliglobalida (PGI-PO3G-PGI). Este estudio surge de buscar un sustituto al polímero biobasado PEG (polientilenglicol). En diversos estudios se ha comprobado que este polímero puede ser identificado por el organismo provocando que el sistema inmunológico lo ataqué más rápidamente de lo debido y como consecuencia que sus propiedades pierda el efecto deseado inicialmente (esto es debido a que este polímero se encuentra en muchos elementos que utilizamos diariamente como el jabón). A partir de los resultados obtenidos de estudios anteriores de formación de nanopartículas utilizando estas dos familias de copolímeros, se han seleccionado y estudiado los copolímeros que presentaron mejores resultados. Se han seleccionado el copolímero 2400PG21 de la familia de los PGI-PO3G-PGI y el 2K11LD de la familia de los PLA-PO3G-PLA

S'ha dut a terme la síntesi de copolímers tribloc biobasats utilitzant el mètode de polimerització per obertura d'anell (ROP). Aquests polímers sintetitzats tenen propietats amfifíliques que els permeten tenir la capacitat de formar nanopartícules que siguin útils com a sistemes d'alliberament controlat de fàrmacs. En aquest treball s'ha utilitzat el polímer biobasat hidrofílic PO3 G com a bloc central i els blocs hidròfobs externs derivats de la Globalida (GI) que és una macrolactona. S'ha dut a terme la síntesi d'un total de 9 copolímers que difereixen en les característiques següents: el pes molecular del PO3 G (macroiniciador) i la relació molar entre unitats de 1,3- propandiol i unitats de globalida (O3 G:GI). En següent lloc, s'ha realitzat la caracterització d'aquests copolímers amb les tècniques de RMN, FT-IR, TGA, DSC i GPC. Amb elles ha estat possible elucidar l'estructura química dels copolímers sintetitzats, determinar-ne les composicions, així com els pesos moleculars i polidispersitats i, finalment, avaluar-ne les propietats tèrmiques. Per acabar, s'han preparat nanopartícules a partir dels copolímers. La caracterització de les nanopartícule

Se ha llevado a cabo la síntesis de copolímeros tribloque biobasados utilizando el método de polimerización por apertura de anillo (ROP). Estos polímeros sintetizados tienen propiedades anfifílicas que les permiten tener la capacidad de formar nanopartículas que sean de utilidad en sistemas de liberación controlada de fármacos. En este trabajo se ha utilizado el polímero biobasado hidrofílico PO 3 G como bloque central y los bloques hidrófobos externos pertenecen a la Globalida (GI) que se trata de una macrolactona. Se ha llevado a cabo la síntesis de un total de 9 copolímeros que difieren en las siguientes características: el peso molecular del PO3 G (macroiniciador) y la relación molar entre unidades de 1,3-propanodiol y unidades de globalida (O3 G:GI). En siguiente lugar, se ha realizado la caracterización de estos copolímeros con las técnicas de RMN, FT-IR, TGA, DSC y GPC. Con ellas ha sido posible elucidar la estructura química de los copolímeros sintetizados, determinar sus composiciones, así como sus pesos moleculares y polidispersidades y, por último, evaluar sus propiedades térmicas. Por último, se ha llevado a cabo la caracterización de las nanopartículas obtenidas a partir de los copolímeros usando la técnica DLS. Se han formado nanoesferas con medidas alrededor de 200 nm y estas podrían ser útiles para sistemas de subministramiento controlado de fármacos

La producció de H2 a través del trencament electrocatalític d'aigua promet redirigir l'economia mundial cap a la sostenibilitat i ajudar a superar la seva dependència nociva dels combustibles fòssils. Aquest trencament es fa en màquines electroquímiques anomenades electrocatlitzadors, als quals l'H2O produeix O2 i H2 al subministrar un corrent elèctric. No obstant això, la producció d'O2 (OER, acrònimo en anglès de oxygen evolution reaction) té una cinètica lenta, el que fa que els electrolitzadors siguin actualment ineficients i, per tant, poc atractius des d'una perspectiva comercial. Un dels millors electrocatalitzadors per a l'OER és el diòxid d'iridi, el qual s'utilitza de manera nanoparticulada per augmentar l'àrea superficial i reduir la quantitat usada, doncs l'iridi és un dels elements químics més escassos i costosos que hi ha. Els models computacionals actuals no estudien l'IrO2 de manera nanoparticulada i, per tant, encara és difícil saber a ciència certa quina mida de nanopartícula és òptima per l'OER i per què. En aquest projecte de TFG utilitzarem eines de química computacional per estudiar com canviar les propietats físiques i químiques de nanopartícules petites. El pla de treball és el següent: 1. Donat que a escala nanoscòpica algunes propietats canvien dràsticament amb petits canvis de mida, trobarem primer la forma més estable de les nanopartícules d'IrO2 incrementant progressivament la mida de les nanopartícules amb un algoritsme d'optimització global. Aquí farem simulacions utilitzant camps de força. 2. Utilitzarem càlculs basats en la teoria de la funcionalitat de la densitat (DFT) per calcular amb precisió l'estabilitat i l'estructura electrònica de les nanopartícules. Aquí usarem el simulador VASP. També analitzem les dades per establir les tendències que hi ha entre elles. 3. Si el temps ho permet, analitzarem l'activitat electrocatalítica per a l'OER, mitjançant també el simulador VASP.

Actualmente, debido al calentamiento global y al cambio climático se están buscando alternativas con el fin de reducir el uso de recursos norenovables e introducir cada día más en la vida cotidiana el uso de recursos naturales. Además de buscar alternativas para reducir también el consumo de materiales plásticos convencionales, ya que son materiales resistentes a la degradación y al agua, asícomo a la descomposición bacteriana, por lo que su eliminación es complicada.Con el objetivo de encontrar sustitutos a los polímeros sintéticos, se están investigando polímeros que puedan ser obtenidos a partir de recursos naturales o bien que sean biodegradables. Este último grupo de polímeros son los llamados biopolímeros. Son materiales que no generan ningún tipo de contaminación ya que pueden ser biodegradados mediante microorganismos y además no son tóxicos. Estas propiedades hacen que los biopolímeros se utilicen en diversos sectores como el agrícola, el industrial o el biomédico.En el ámbito biomédico, se están estudiando diversos polímeros destinados a la formación de nanopartículas para poderlos utilizar como sistemas de liberación controlada de fármacos (DDS). Estos polímeros, debido a su gran biocompatibilidad y a su no toxicidad, mediantela inserción de grupos funcionales,pueden diseñarse de forma que el fármaco actúe selectivamente en el lugar al cual va destinado.El objetivo principal del trabajo es estudiar la modificación parcial de un biopolímero como es el ácido poli(gamma glutámico)(PGGA), mediante una reacción de esterificación con un compuesto, el 1-bromo-4-fenilbutano, con el fin de obtener copolímerosmás hidrofóbicos destinados a la preparación de nanopartículas con capacidad potencial para el transporte y la liberación controlada de fármacos. Así mismo, se compararán los resultados de la caracterización de los copolímeros obtenidos con los del PGGA sin modificar. El PGGA tiene un gran potencial como biomaterial dado que es fácilmente asequible, biodegradable y totalmente biocompatible.(1)Mediante la modificación química del grupo carboxilo lateral puede controlarse la hidrofobicidad del polímero resultante. En el presente proyecto, se realizaran esterificaciones parciales del PGGA para obtener copolímeros con tres grados de esterificación diferentes, uno del 40%, otro del 50% y del 60%. Además de hacer un estudio mediante métodos de caracterización de los copolímeros obtenidos para determinar sus propiedades. Finalmente, se obtendrán nanopartículas a partir de estos copolímeros. Los DDS a base de nanopartículas, en relación con otros dispositivos, ofrecen claras ventajas tales como tamaños de partícula adecuados para la inserción de fármacos, que pueden incorporarse sin reacciones químicas y cuya actividad terapéutica queda eficazmente preservada durante el transporte ,finalmente, dichas nanopartículas ofrecen diferentes rutas en la administración de fármacos. En el presente estudio, las nanopartículas se preparan en dos medios diferentes, uno ácido y otro básico. Se analizarán las nanopartículas obtenidas, para determinar su tamaño y la carga eléctrica superficial, para poder saber si son válidas para posteriormenteser utilizadas en los sistemas de liberación de fármacos.